· 20-40分鐘內(nèi)即可完成體液中總核酸的制備,同步分離純化病毒DNA或病毒RNA
· 較傳統(tǒng)的煮沸法提取病毒DNA相比,檢測(cè)靈敏度增加10-50倍以上
. 較傳統(tǒng)Trizol法提取病毒RNA相比,檢測(cè)靈敏度增加5-10倍以上
· 添加的Carrier RNA有效提高病毒的檢測(cè)敏感性(穩(wěn)定檢測(cè)到體液中濃度為100 copies/ml的病毒)
· 無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟
· 所獲的核酸不含雜質(zhì)及抑制物,可使用多至1/2反應(yīng)體系體積的模板進(jìn)行擴(kuò)增
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
體液樣本經(jīng)蛋白酶K消化,釋放病毒核酸,再輔以柱純化核酸技術(shù)使病毒核酸吸附在純化柱上。經(jīng)一次洗滌液洗滌純化柱后,即可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。
純化柱上的病毒核酸可直接用Buffer TE洗脫,并可直接用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)參數(shù)
· 樣本:不同來(lái)源的體液樣本(包括血漿、血清、尿液、CSF及細(xì)胞培養(yǎng)上清)
· 起始樣品體積:200 μl體液樣本
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
備案憑證及信息表