答：

可能的原因：

1、Buffer WG或Buffer WB中未加入無(wú)水乙醇，應(yīng)按比例補(bǔ)加無(wú)水乙醇。如果是錯(cuò)誤地加入了其他試劑，請(qǐng)向我公司技術(shù)部尋求幫助。

2、Buffer WG或Buffer WB中錯(cuò)誤地加入了70%乙醇。請(qǐng)向我公司技術(shù)部尋求幫助。

3、DNA的洗脫效率差。參考第3頁(yè)柱純化技術(shù)中的第4點(diǎn)“洗脫DNA”內(nèi)容優(yōu)化DNA的洗脫方案。

4、將溶液加入到純化柱前應(yīng)觀察BufferG或Buffer P是否保持著原來的橙黃色，如果溶液變?yōu)樽霞t色，必須加入約10 μl 3 M醋酸鈉（pH 5.0）使溶液恢復(fù)至原來的橙黃色，否則將嚴(yán)重影響DNA結(jié)合到純化柱上。