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1. 樣本精子挺多的，加無水乙醇后有些沉淀始終震不開，把沉淀一起吸到柱子上也不會(huì)堵柱子，但最后DNA濃度就很低，是什么原因
2. 試過上面的操作后，DNA溶度還是很低（不到10ng/μl），同一批抽提的濃度又可以達(dá)到50ng/μl
3. 精液DNA試劑盒抽出來的DNA可以做全外顯子測(cè)序么？
1.可能是DNA溶解不掉，可以將TE適度加熱，增加Buffer TE洗脫量（可增至200μl），延長(zhǎng)靜置時(shí)間，再次洗脫看看。
2.可以將沉淀用槍頭吹打，如果出現(xiàn)堵槍頭的情況，最簡(jiǎn)單的方法就是重做，精液的用量減到1/2到1/4，用生理鹽水補(bǔ)充到200 ul再操作（比如50 ul精液+150 ul生理鹽水）。
3.如果測(cè)序?qū)?/span>DNA沒有特殊要求，先進(jìn)行PCR后測(cè)序的話就可以。
注：不要把沉淀加到柱子上，沉淀中的DNA片段太長(zhǎng)，很難洗脫下來——旋渦振蕩混勻有一個(gè)非常重要的目的是打斷基因組DNA。加乙醇后混勻肯定是越粗暴操作，DNA濃度越高。（可閱讀simgen公眾號(hào)文章“提取DNA應(yīng)該粗暴還是溫柔”，里面有詳細(xì)說明）